鼠類奇妙的生育自動調節(jié)——北疆小家鼠大暴發(fā)揭秘(4)

2016-01-21 陳安國      】

  大暴發(fā)導致“種群崩潰”,歷2年不能恢復元氣,這對小家鼠種群自身也是不利的,其實是它一次生育量上的失控。懷孕率猛降為0的極端情形卻讓我們發(fā)覺了它深層“秘密”:種群具有“密度-生殖力負反饋”自動調節(jié)機制,其種群密度能反向調節(jié)生殖力。

  高密度下 小家鼠發(fā)生生理改變

  當年我們通過對北疆小家鼠不同密度年份活體取樣檢驗,結合室內飼養(yǎng)實驗,觀察到高密度組鼠因擁擠效應,鼠間爭斗加劇,內分泌改變。高密度下,小鼠腎上腺皮質肥大,重量增加;幼體胸腺及成體睪丸重量則隨種群密度提高而減輕,呈負相關態(tài)勢。這反映種群高密度激發(fā)腎上腺皮質分泌加強,垂體的生長激素和促性腺激素分泌受抑制。這不僅使幼體生殖器官發(fā)育延緩,個體趨小,而且成體睪丸和雌體卵巢亦衰退,睪丸普遍軟化、退縮,子宮角變細變薄。

  密度負反饋 隨時調節(jié)著生殖力

  再通過對1970-1980共11年(都是月中旬調查,下文凡述月份即指其中旬)數(shù)據作數(shù)理統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)種群密度對雌性生殖力的影響,既表現(xiàn)在不同數(shù)量級年份之間,也表現(xiàn)在同一年份的不同增長階段,負反饋效應都十分強烈。其10月的懷孕率和平均胎仔數(shù),不僅與本期的捕獲率極顯著負相關,而且與8月的捕獲率呈極顯著或顯著負相關,表明當捕獲率達到10%左右時,密度抑制作用即已開始。而負反饋作用于性成熟速度、生殖行為,再到懷孕率、胎仔數(shù)等表象上顯現(xiàn),要滯后一二個月。這在生態(tài)學上稱為“時滯”(time lag)效應?! ?/p>

 
  我們在實際解剖時觀察到,屬于小暴發(fā)級的1972和1974兩年,10月已有許多雌鼠子宮角不發(fā)育,呈白色細管或細絲狀,同時大量雄鼠睪丸萎縮或細小。從表Ⅳ-1的數(shù)據可知,此時其懷孕率為12.1%、16.3%,平均胎仔數(shù)為6.1個,皆遠低于中數(shù)量年同期;到11月,該2年的懷孕率皆歸0,而各中數(shù)量年此期的懷孕率平均仍有18.7%。這表明達高密度后生殖力就遭抑制。

  相反,對應的兩個小暴發(fā)后翌年—1973和1975為低數(shù)量年,其10月懷孕率為53.6%、57.4%,平均胎仔數(shù)為8.6與9.3個,顯著高于中數(shù)量年同期,11月亦多項偏高,表明是低密度促使生殖力提升。

  更有趣的是1980年為臨界小暴發(fā)年,年峰量大概僅接近29%,其10月與11月的懷孕率和平均胎仔數(shù)都比中數(shù)量年低得多,卻顯著高于上述2小暴發(fā)年,入冬時懷孕率不歸零,足見生殖力受抑程度與種群密度的高低緊密關聯(lián)。

  密度調節(jié)與外因促發(fā) 鼠種群在各數(shù)量級間波動

  以上事實表明,北疆小家鼠的密度負反饋調節(jié)機制是隨身存在的,種群密度低時會激發(fā)繁殖,隨著密度上升則生殖力降低,過高密度就會抑制發(fā)育與生殖甚至完全停止。憑藉這個機制,種群通常維持中庸水平?! ?/p>

 
  但由于北疆小家鼠具有極旺盛的生殖力和生態(tài)敏感性,一旦遇上合適的氣候等環(huán)境條件,就會促發(fā)其快速增殖。1972和1974年就是在有利氣候條件下,種群開春基數(shù)高達4.06%和3.48%(70年代均值為1.28%),4-8月懷孕率和胎仔數(shù)都偏高,從而形成小暴發(fā);但在此過程中,隨著種群密度激增,在8月各生境平均捕獲率分別達16.28%和10.97%,其生殖力就開始受抑,因為時滯,到10月才顯現(xiàn)懷孕率已減退到僅有中常年份的1/3至1/4,11月更歸零,導致翌年種群降為低數(shù)量級。但因小暴發(fā)引起的生理抑制比較平和,種群經1年低谷之后能快速回升,接著就再度小暴發(fā)或恢復為中數(shù)量級。1980年高密度水平較遜,生理抑制不深,其翌年仍然保持中數(shù)量級。就是這樣,每當外界條件有利,種群數(shù)量就會增長,隨之密度負反饋抑制生殖力,種群數(shù)量升而復降,如此通常就在中等水平上下擺動。數(shù)量攀升多由外因隨機引發(fā),種群自身乃無明顯的周期性(見圖Ⅳ-1)。

  1967年那樣的大暴發(fā)是一次異常,屬于種群自身失控。后文將具體分析,由該分析結果可知,該年度種群內外各因素湊成了最優(yōu)組合,使得越冬鼠存活特多,開春至仲夏各月參加生育鼠甚眾,繁殖基數(shù)超高,多孕、多胎、多仔,加上發(fā)育成熟快速,導致總體增殖過猛過急,而密度走高的“時滯”(從孕育、出生、成長,到入群引發(fā)“擁擠”效應,要滯后40~50天)使它來不及反應,數(shù)量突然躥頂再馬后炮式負反饋則又過分強烈,終致種群自身崩潰;而種群本來具遺傳多型,此時隨著還引發(fā)了基因型選擇性改變,適于高密度的基因型繁殖力低,所以會延續(xù)影響許多世代。這樣的失控機率不高,上世紀至少間隔15年或30年才有一次。

  種群調節(jié)機制有多種學說 小家鼠是多因素綜合作用

  對動物種群的自然調節(jié)機制,歷來有各種觀點和爭論。氣候學派認為氣候因素起決定性作用,生物學派則突出生物因素的作用。后者認為,競爭、捕食、寄生和疾病等生物因素主要屬于“與密度有關因素”,氣候基本上是“與密度無關因素”,僅在特定條件下也能成為密度制約性的(例如當隱蔽場所局限,無遮擋保護的個體全部遭惡劣天氣殺死,這種死亡是擁擠所致,乃與密度有關);并強調,對種群數(shù)量起調節(jié)作用的,只能是與密度有關因素。近代更多學者強調內因的作用,形成自動調節(jié)學派,按其強調點不同,又可分為行為調節(jié)學說,內分泌調節(jié)學說和遺傳調節(jié)學說。從另一角度則有主張,各類生態(tài)因素在數(shù)量調節(jié)上的作用要區(qū)別是對變溫動物還是恒溫動物,變溫動物在較大程度上依賴氣候因素;恒溫動物主要決定于與密度有關的生物因素,種內競爭往往是最主要因素。又有認為,氣候穩(wěn)定并適合生物繁殖的地區(qū),生物因素起主要作用;氣候條件差、冬季明顯的地區(qū),氣候因素會起決定作用。

  顯然,各學派是從不同的側面揭示了動物種群自然調節(jié)的各項重要因素。我們在北疆小家鼠種群上觀察到,實際是多種內因和外因起著綜合的作用,不同時期、場合,調節(jié)的主導因素不一樣。小家鼠每次大暴發(fā)、小暴發(fā),顯然都同有利的氣候和食物條件的保障與促發(fā)相關,尤其冬季溫暖、厚積雪、多食物的作用甚大;而種群的內部條件,特別是生理生化狀態(tài)、年齡結構等是否正處于上升態(tài)勢,則起著基礎性作用,若種群內部生理生化正處密度負反饋抑制狀態(tài),有利的氣候條件就難生效。該種群的密度負反饋機制特別強勢,可引發(fā)行為改變和內分泌變化,高密度下,個體間攻擊行為烈化,腎上腺皮質增大、分泌加強,胸腺萎縮,垂體的生長激素和促性腺激素分泌受抑,終致生殖腺衰退,出生率下降,死亡率升高,種群增長逆轉。而大暴發(fā)后期種群抗寒力極弱,翌年增殖力低下,則有可能是高密度期產生的子代基因型改變之故。遺傳調節(jié)學說認為種群具有遺傳多型,設想適于高密度的基因型具有高進攻性行為,繁殖力較低,并可能有外遷傾向。依天山北麓農區(qū)1967年及伊犂盆地農區(qū)1970年小家鼠暴發(fā)期間所見,這些跡象確實都有,秋季小家鼠成群結隊遷移,夜間嚙食兒童指趾和耳鼻,甚至還發(fā)生了群鼠圍攻小貓的奇聞。高原生物所的研究者在1980-1981年間分5期到瑪納斯現(xiàn)場采取血樣,進行北疆小家鼠血紅蛋白(Hb)多態(tài)型電泳檢測,分析其與種群密度的關系,結果觀察到該種群有6種Hb多態(tài)型,種群密度越高,多態(tài)型數(shù)也越多,成分就越復雜;Ⅵ型只發(fā)現(xiàn)于種群小暴發(fā)的1980年10月采集的樣本中,其頻率很低,并含有泳動最慢的A成分。此型在其他季節(jié)未見,很可能屬Hb罕見型。這一情況提示,種群密度不同時期產生的個體,確實可能存在基因型的差別,值得進一步探究。

  綜上所述,可知北疆小家鼠的種群數(shù)量調節(jié)受著多因素綜合作用,其中“密度-生殖力負反饋”內在機制通常起著主導作用,具高靈敏度的自動調節(jié)功能,隨身隨時起著調控作用。但時滯效應在特定條件組合下,小概率地可使調控延誤,導致大暴發(fā)而后種群崩潰。

  北疆小家鼠種群崩潰顯示動物生育失控對其自身是不利的。因而不少強生殖力鼠種都存在密度-生殖力負反饋自動調節(jié)機制,依靠生理機能的調控避免崩潰。人類是智慧生物,更應懂得實行自覺的計劃生育和對資源的可持續(xù)利用,與大自然和諧共處,永葆種族長青。

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